臨床特徵
- 多核細胞血管組織細胞瘤 (multinucleate cell angiohistiocytoma) 為一獨特病況，特徵為多發、局限性、血管瘤樣丘疹，好發於中年女性之上下肢。
- 大腿與手背為常見侵犯部位，其次為臉部；泛發性病灶極罕見。
- 一例於懷孕期間發生。
- 病灶無症狀，不傾向自行消退；曾報告口腔、陰道病灶，及一與醫源性動靜脈瘻管相關之病灶。
- 皮膚鏡 (dermoscopy) 特徵可能類似皮膚纖維瘤 (dermatofibroma)。
鑑別診斷
- 萎縮性皮膚纖維瘤 (atrophic dermatofibroma) 外觀可極相似，惟後者為單一病灶。
- 與卡波西肉瘤 (Kaposi sarcoma) 區別：本瘤具不規則、鋸齒狀、薄壁血管腔，無多核巨細胞，並含漿細胞；本瘤免疫組化缺乏 HHV8。
圖 35-201：多核細胞血管組織細胞瘤，可見多發丘疹。
圖 35-203：多核細胞血管組織細胞瘤，此例丘疹呈出血樣。
圖 35-204：多核細胞血管組織細胞瘤，真皮內為血管與膠原增生性病灶，伴顯著多核巨細胞。
圖 35-206：多核細胞血管組織細胞瘤，巨細胞之高倍視野。