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臨床特徵

  • 纖維性丘疹 (fibrous papule) 為非常常見之病灶,好發於中年成人之臉部,尤其鼻部。
  • 通常為膚色、無症狀,大小僅數毫米。

致病機轉

  • 過去認為纖維性丘疹代表老化纖維化之痣 (fibrosed nevus),惟多項研究顯示並非如此。
  • 肥大細胞 (mast cells) 可能參與其發生。
  • 近期研究顯示 mTOR (Mammalian Target of Rapamycin) 路徑活化,與結節性硬化症複合體 (tuberous sclerosis complex) 相關之血管纖維瘤 (angiofibroma) 相似。

組織病理特徵

  • 病灶微隆起、邊界清楚,位於淺層真皮。
  • 由膠原樣間質構成,血管腔增多,散布之細胞由梭形至多核不等。
  • 有絲分裂極罕見,部分細胞可呈深染。
  • 描述有顆粒細胞變、透明細胞變及上皮樣細胞之變異型;可見局部色素沉著與發炎。
  • 含散布多形性細胞之病灶與多形性纖維瘤 (pleomorphic fibroma) 有重疊。
  • 上覆表皮正常或略扁平。

免疫組化

  • 病灶細胞對 factor XIIIa 陽性,亦可對 CD34 陽性;S100 protein 陰性。
  • 含透明細胞之病灶對 NKI/C3 陽性。
  • 超微結構顯示細胞具纖維母細胞特徵。


圖 35-199:纖維性丘疹,取自鼻樑病灶之削片切片,真皮顯示緻密膠原組織。


圖 35-200:纖維性丘疹,散布樹突狀細胞之高倍視野。