臨床表現
- Generalized eruptive histiocytosis（generalized eruptive histiocytoma）為罕見疾病，特徵為反覆、無症狀、對稱性成批出現的小型（1–10 mm）棕褐色、紅斑或藍紅色、堅實、散在之丘疹，罕為結節，分布於臉、軀幹、手臂，偶及腿部。
- 疣狀病灶及脂漏分布之病灶為例外。黏膜、掌、蹠一般不受累。無內臟侵犯，血脂正常。
- 成人最常受累，兒童病例罕見；兒童之臍凹型病灶可類似 molluscum contagiosum。
- 曾描述兩例由早期之 generalized eruptive histiocytoma 演變為典型 XD，凸顯 non-X 群組織球增生症之間相當的重疊。
病程
- 病灶可持續數月至數年。常見自發消退，遺留色素增加、萎縮之 anetoderma 樣斑，所有病灶最終完全消退。
圖 29-298：Generalized eruptive histiocytoma：此中年病人軀幹與四肢出現數百顆無症狀丘疹。