臨床表現
- Benign cephalic histiocytosis 極為罕見，於幼兒期 (early childhood) 發病。
- 發病年齡範圍 3 至 34 個月（平均 13.5 個月），兩性受影響機率相等。
- 早期病灶為紅斑、圓形或卵圓形之斑丘疹，逐漸擴大成直徑 2–8 mm 之棕黃色丘疹，最常分布於臉部，尤其臉頰、眉、前額；不少病例日後擴及肩、近端肢體、軀幹與恥骨區。
- 病灶數目多變，自孤立至數百顆丘疹不等。黏膜、掌、蹠不受累，一般無全身侵犯之證據；曾有一例伴 diabetes insipidus、另一例伴胰島素依賴型糖尿病之報告。
病程
- 必定自發消退，遺留短暫性色素增加病灶，其後完全消失。
圖 29-297：Benign cephalic histiocytosis：此嬰兒前額與臉頰上有眾多紅斑性斑與丘疹。