定義與臨床特徵 (Clinical features)
- 免疫性血小板減少性紫斑（Immune thrombocytopenic purpura，亦稱 idiopathic thrombocytopenic purpura, ITP）：罕見疾病，分急性與慢性兩型。
- 急性 ITP：特徵性發生於病毒疾病後的兒童；以 petechiae、purpura、出血表現。多數為自限性，大多數病人於數週至數月內恢復。罕見但嚴重之併發症為顱內出血。
- 慢性 ITP：指疾病持續 6 個月或更久；傾向影響成人，並與結締組織病（如 lupus erythematosus）或淋巴增生性疾病相關。
- 亦見於甲狀腺疾病（Graves disease、Hashimoto thyroiditis）病人。
- 可與多種並存自體免疫疾病（diabetes mellitus、pernicious anemia、systemic sclerosis）合併發生。
- 部分病人合併 antiphospholipid antibody syndrome。
- H. pylori 感染或 HIV 感染者亦可發生免疫性血小板減少。
圖 16-130：Idiopathic thrombocytopenic purpura，雙腿可見 purpura、petechiae 與瘀青。
圖 16-131：Idiopathic thrombocytopenic purpura，可見出血但無血管炎證據。