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鑑別診斷（與相關血管炎之區分要點）
- 嗜伊紅性肉芽腫性多血管炎（eosinophilic granulomatosis with polyangiitis）與 polyarteritis nodosa、granulomatosis with polyangiitis 之鑑別：
- polyarteritis nodosa 的浸潤以嗜中性球為主，本病以嗜伊紅性白血球為主。
- 壞死性血管外肉芽腫不是 polyarteritis nodosa 的特徵。
- granulomatosis with polyangiitis 患者表現為上呼吸道潰瘍增生性病灶、胸痛與咳血，而非氣喘；明顯嗜伊紅性白血球增多在其中少見。
- Churg-Strauss 肉芽腫可見於 granulomatosis with polyangiitis，但其壞死多為 tuberculocoagulative 型；granulomatous vasculitis 不是本病特徵，但對鑑別並非敏感。
Churg-Strauss 肉芽腫的非特異性
- Churg-Strauss 肉芽腫不應視為本病的 pathognomonic 病徵。
- 類似病灶亦見於 rheumatoid arthritis、lupus erythematosus、其他血管炎（granulomatosis with polyangiitis、polyarteritis nodosa、Takayasu arteritis）、淋巴增生性疾病、Crohn disease、ulcerative colitis、細菌性心內膜炎與肝炎等系統性疾病。