臨床特徵
- 角化棘皮瘤（keratoacanthoma）為罕見病灶，文獻報告少於 20 例；生長迅速，歷時 3 to 4 weeks。
- 最常發生於顳側角膜緣（temporal limbus）。
- 病灶為白色結節狀腫塊，伴角化過度區，周圍有擴張血管；臨床上可能與鱗狀細胞癌難以區分。
組織病理特徵
- 結膜角化棘皮瘤與皮膚者相似，呈火山口狀（crateriform）結構，內充角質。
- 周圍上皮呈棘層肥厚與角化過度，伴局灶角化不全（parakeratosis）與角化不良（dyskeratosis）；基底常有慢性發炎浸潤。
- 細胞異型通常輕微，但部分病例可呈明顯異型，導致與高分化鱗狀細胞癌區分困難。