Neurofibroma
Neurofibroma
臨床特徵 (Clinical Features)
- 神經纖維瘤 (neurofibroma) 也許是最常見的神經鞘來源 (nerve sheath origin) 腫瘤。在大多數病例中它為單發 (solitary)，且不伴隨任何其他全身性特徵；然而，多發病灶並不罕見，且構成第 I 型神經纖維瘤病 (neurofibromatosis type I；von Recklinghausen disease) 的主要特徵。
- 在其偶發型 (sporadic form) 中，此腫瘤發生於比 schwannoma 略為年輕的年齡層，表現為瘜肉狀 (polypoid) 或結節狀 (nodular) 的柔軟病灶；與後者相對，它經常為皮膚性 (cutaneous)，且可發生於體被 (integument) 的任何部位 (Figs 35.323 and 35.324)。
- 已有放射治療 (radiotherapy) 誘發多發病灶的病例報告。孤立性皮膚腫瘤傾向為偶發性。較深部且較大的病灶在與症候群相關性 (syndromic association) 方面令人更為擔憂，尤其當它們呈現叢狀 (plexiform) 特徵時。
圖 35-323：Neurofibroma：紅斑性結節 (erythematous nodule)，周圍伴有單純黑子 (simple lentigines)。承蒙已故的 N.P. Smith, MD 收藏提供，Institute of Dermatology, London, UK。
Fig. 35.323 Neurofibroma: erythematous nodule with surrounding simple lentigines. From the collection of the late N.P. Smith, MD, Institute of Dermatology, London, UK.