臨床特徵 (Clinical Features)
- Schöpf-Schulz-Passarge 症候群 (Schöpf-Schulz-Passarge syndrome) 為一種體染色體隱性 (autosomal recessive) 的毛髮—牙齒—指甲—皮膚發育不良 (tricho-odonto-onycho-dermal dysplasia)，共有牙齒異常、瀰漫性掌蹠角化症 (diffuse palmoplantar keratoderma) 與指甲營養不良 (nail dystrophy)（圖 3.110）。
- Schöpf-Schulz-Passarge syndrome 的特徵包括毛髮稀少 (hypotrichosis)、指甲脆弱 (nail fragility)、乳牙早期脫落、眼瞼的汗腺囊瘤 (hydrocystomas)（圖 3.111），或於年長病人出現的其他多為良性的毛囊與附屬器腫瘤。
- 瀰漫性掌蹠角化症發病較晚。
圖 3-110：Schöpf-Schulz-Passarge 症候群：手掌與手指上的瀰漫性角化症 (diffuse keratoderma)，併有指甲營養不良 (nail dystrophy)。
圖 3-111：Schöpf-Schulz-Passarge 症候群：眼瞼上多發性的黃色與藍色囊腫。